Множественная миелома

Добрый день,
Мама заболела в 54 года, когда еще не была на пенсии, с 2006 года в анализах выявляли повышенное СОЭ (от 45 до 55), поэтому еще два года подряд ставили диагноз синдром ускоренного СОЭ.
В 2008 году после обследования в больнице была выявлена множественная миелома (содержание плазматических патологических клеток 8%).

Начали наблюдаться у гематолога, определили, что у мамы первая стадия множественной миеломы А, диффузная тлеющая форма. Тогда никакой терапии назначено не было, регулярно сдавали анализы.
На протяжении последующих лет плазмацитоз костного мозга увеличивался примерно на 8%. Появились вялость, тошнота, анемия, повысился уровень кальция в крови, стали болеть ноги и поясница. Маме назначили химиотерапию, в том числе по схеме велкейд (бортезомиб) + дексаметазона, провели трансплантацию костного мозга. Чуть больше года после этого никаких лекарств не было, анализы были в норме. Недавно состояние стало ухудшаться, снова назначили схему велкейд + дексаметазон, состояние не улучшилось, но перестало ухудшаться, врачи сказали – стабилизировалось, с 3 цикла развилась тяжелая нейропатия, был большой перерыв, потом велкейд у же не помогал.
Гематолог вместо велкейда выписала ревлимид (леналидомид) – более современный препарат. Но его в России очень сложно получить ( в гос. программы не входит). Говорит написала в Минздрав и сейчас надо ждать что там скажут.
Но, сами понимаете, важен каждый день ее жизни, подскажите, пожалуйста, как можно получить ревлимид (леналидомид), неужели нет никаких способов получить дорогостоящее лекарство, оно ведь самим гематологом нам выписано.. К тому же при онкозаболевании!